[討論] 請問大家關於dig labeling的問題
目前我所看到的dig labeling的方式有兩種
1. DIG-dUTP隨機在dna序列中pcr時做出
2. 使用酵素將DIG合成在dna序列末端
我好奇的是就第一種方法來說：
如果要做emsa時 蛋白bind的位置是T很多的序列那DIG不會影響蛋白和dna之間的作用嗎？
畢竟dig也有一定的大小吧？
就第二種方法來說：
一條dna只有末端有一個dig 這樣子會不會抗體能抓的地方太少 效果會不好？
想請問有做過的各位前輩關於這問題.....謝謝！
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