Re: [方法] 3T3 L1的轉染方法

看板Biotech (生命科學)作者時間14年前 (2011/11/03 01:08), 編輯推噓1(102)
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※ 引述《birdddd (大鳥女孩)》之銘言: : 目前實驗打算將外源基因轉入3T3 L1 cell中 : 而實驗室常用的轉染方法是病毒法與liposome : 根據學長姐表示 : 這株細胞用這兩種方法都不好轉入 : 之後也是會再嘗試一下 : 不曉得是否有人成功轉過 : 並請問是使用什麼方法呢? : 學姊表示 : 3T3 L1 不好轉 : 因此她改用primary cell就成功了 : 這個我也是會列入考慮 : 但還是比較希望用3T3 L1 翻到好久以前的文章 我們lab也有養3t3-L1 都是用arrest-in或lentivirus做 但這陣子坊間出現了許多新的transfection reagent 說在3T3-L1效果很好 沒記錯有Roche之類的大廠 不曉得有人有用過不錯的新品牌嗎? 另外想請問一下有人有用3T3-L1做stable clone嗎? 會不會遇到因為細胞需要分裂太多次 導致過度老化等情況 而分化不完全的呢? 如果我將select出來的colonies pool一起養 一起分化 這樣子paper的發表會不會有什麼問題阿 @@a -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 111.249.148.128

11/03 02:27, , 1F
我們家有挑過 那株已經不會分化了
11/03 02:27, 1F

11/07 14:23, , 2F
謝謝 所以的確是從一個clone養起來的細胞已經複製太多次
11/07 14:23, 2F

11/07 14:23, , 3F
沒辦法正常分化囉!
11/07 14:23, 3F
文章代碼(AID): #1EiNZxIG (Biotech)
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