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[求救] polyacrylamide gel染EtBr卻整張gel都亮

看板Biotech (生命科學)作者 (zelretch)時間11年前 (2014/02/19 21:07), 編輯推噓4(4推 0噓 14→)
留言18則, 10人參與, 最新討論串1/1
不知會何會這樣，好像沒有看到有相似案例，由於整片在UV下都是亮的， 根本不能分辨有沒有band 希望這裡能找到答案。 我用的gel由acrylamide,tris-HCl,APS,TEMED配成 running buffer為Tris-HCl+glycine 感謝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.113.173.191
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02/19 21:55, , 1F
退染多久??
02/19 21:55, 1F
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02/19 22:02, , 2F
在水中30分鐘
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02/19 22:04, , 3F
我是用外染的方式
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02/19 23:18, , 4F
用Tris-HCl+glycine的理由是？ 你的sample是DNA嗎？
02/19 23:18, 4F
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02/19 23:20, , 5F
我怎麼覺的是把 Coomassie blue 和 EtBr 搞錯了？
02/19 23:20, 5F
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02/19 23:29, , 6F
有種"看懂每個字,卻不懂實驗目的",所以不知如何說起的感覺
02/19 23:29, 6F
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02/19 23:31, , 7F
這一篇,下一篇,還有最近幾篇好像都看似想回卻不知從何回起
02/19 23:31, 7F
推
02/20 00:52, , 8F
你是跑低長度DNA嗎?..
02/20 00:52, 8F
推
02/20 01:34, , 9F
你要看的是核酸還是蛋白質？
02/20 01:34, 9F
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02/20 15:17, , 10F
由於我的sample為蛋白質共價修飾DNA，所以膠的配方是跑
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蛋白質的
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02/20 15:24, , 12F
我的DNA只有15mer 我的目的是確認我的共價修飾是否成功
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02/20 23:33, , 13F
15mer的分子量我想要吃到可以看見的螢光量很難...
02/20 23:33, 13F
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02/20 23:33, , 14F
做個hybridisation再放大吧
02/20 23:33, 14F
推
02/21 17:30, , 15F
15 mer 看得到啦～miRNA 大一點而已也可以用 EtBr 偵測～
02/21 17:30, 15F
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02/21 17:32, , 16F
空well, 只 load protein or DNA 的 well 也是亮的嗎?
02/21 17:32, 16F
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02/24 00:55, , 17F
做銀染
02/24 00:55, 17F
推
03/12 00:59, , 18F
etbr的濃度是不是太高了
03/12 00:59, 18F
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