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[求救] IP後打MALDI

看板Biotech (生命科學)作者a369512 (我不難過)時間11年前 (2014/02/19 22:47)推噓4(4推 0噓 1→)

留言5則, 4人參與討論串1/1

請問各位如果我要看的目標蛋白大小剛好也在50kD左右那麼IP下來後要怎麼跟Ab分離不然跑完電泳後都在那附近要怎麼挖膠? 而且如果沉澱下來的量很少又有一大坨IgG在那不是很干擾嗎? 我查了網路上的protocol大部分都是用WB看沒看到直接挖膠的不知道有沒有人實驗做過可以教我? 謝謝! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 36.230.215.251

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