[求救] 尋找pCMV6-Entry Vector

看板Biotech (生命科學)作者 (怡)時間11年前 (2014/03/06 15:27), 編輯推噓1(1021)
留言22則, 5人參與, 最新討論串1/1
各位版友大家好 在此潛水許久 想跟大家求救 是否有人有pCMV6-Entry Vector 是否可以給我一點(菌液或是plasmid皆可) 要當control用的 有查過 買要14400元!!!(origene的 貨號PS100001) 希望有好心版友願意分一點點給我 人在桃園深山 常濕冷的那間學校 希望有北部大學的好心版友願意分一點給我 我可以過去拿 拜託拜託 感激不盡! 代價可議 若有需要 實驗室願意設立正式合作或簽署材料分讓協議 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 163.25.94.9

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建議你去addgene找 每隻plasmid只要110美元 兩週就到貨
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何不先用pBluescript或pcDNA3等常見的,等有結果再說
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有用addgene找過 沒有賣空的vector,不考慮其他
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Vector是因為買了一個oversepress clone 是在這個
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vector上,還是有什麼其他方法可以當control??
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麻煩版友給點意見?拜託 碩二要畢業了 怕做不完><
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為什麼不用一般的pcDNA3 vector,等有結果再說?
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這樣說已經很清楚了,如果同是CMV,size接近,為何不考慮?
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碩二了,應該不會不知到control目的才對,如果覺得要同backbo
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那也可以質疑你的plasmid size不一樣吧
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雖然可以自製ctrl,但是寧願等也不先考慮其他vector很難理解
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只是要做control的話,把insert切出來,補齊後ligate?
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其實自切很容易,不過會去買clone多少跟cloning熟悉度有關
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尤其是會買價格相對高的oe而非一般cDNA clone,總有時間便利
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度等兩種考量,除非要弄stable,很少堅持只能同一backbone的
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你可以用 High-Fidelity polymerase 把你的 vector 上不
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含 insert 的部分 PCR 出來再用 T4 ligase 接起來,如果
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你想讓它也過量表現個什麼基因當表現控制,就接個 EGFP
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就算把定序的時間也算進來,從你發問到下周一這段時間也
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差不多做的出來了。
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感謝各位版友建議 讓我多學了很多方法~ 會先嘗試看看
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我是要建stable 沒錯 謝謝版友們
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文章代碼(AID): #1J62DIHw (Biotech)
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