[求救] RE digestion不完全
小妹最近要進行in nucleo digestion,用HindIII切yeast的chromatin,
pilot study按照NEB的建議使用1ug genomic DNA進行RE digestion後
設計了許多組primer 確認digestion的效率都還是無法完全切乾淨,
都可以被放大出來。
想請問板上的高手這該如何是好？
是否是phenol-chloroform萃取的DNA不夠乾淨？
還是genomic DNA有結構的問題無法完全digest?
我有確定用NanoDrop測定A260/280約等於2,A260/230也是正常值。
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