[求救] MTT操作方法 & R&D ELISA kit兩問

看板Biotech (生命科學)作者 (Ask and It's Given)時間10年前 (2015/04/16 16:17), 編輯推噓2(2013)
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版上朋友們 請教一下 現在我需要做MTT assay 基本流程是cell seeding → 加藥處理 → 吸乾medium → MTT medium culture → 吸掉MTT medium → DMSO溶結晶 測OD570 我想請教一下各位,一位每次seeding 一盤需要30個well以上 經常會發生seeding的時候不均勻的情況,請教各位有經驗的朋友怎麼解決這問題 另 因為我們culture room沒有suction,所以碰到well數比較多的時候,大家會怎麼 把"medium吸掉" 才省時省力,又不會影響到細胞、MTT紫色結晶? (MTT 紫色結晶好像很容易剝落?) 另外想請教一個R&D ELISA KIT的問題 他的官網上 http://ppt.cc/Dgyz ELISA 產品有不同的產線 其中的Parameter™跟 Quantikine® 有什麼不同? 謝謝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 120.126.62.55 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1429172240.A.0F2.html

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MTT seeding不均勻的意思是,cell/well數目不同,還是在一
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個well裡細胞都擠在一個地方?前者不該發生,後者你可以試
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試十字搖。剝落問題跟不同細胞的附著力有很大相關,如果
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well不多,你可以拿1 ml pipette,慢慢吸
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有八爪嗎 不要用suction 如果沒有就慢慢ㄧ個ㄧ個吸
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八爪+1
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多謝各位版友,我現在都是用200p再多套一隻10p的tip
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慢慢吸....本來想過要用倒過來拍掉的方式,但是損失的
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似乎有點慘重...
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只是一格一格吸,真的手好痛啊..
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我自己不會這麼做,但你如果要倒過來倒掉的話,不要用拍的
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,把盤子倒過來後,放在擦手紙上,讓紙去吸液體,因為液體
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,另外看來你跟其他版友都是用 96 well做,如果細胞不珍貴
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的話用24well做,會好處理很多 (MTT reagent很便宜阿!)。
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PS我上面是想說,液體會被紙給吸下來,會比直接倒來得乾
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文章代碼(AID): #1LBt0G3o (Biotech)
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