[求救] ELISA 步驟問題

看板Biotech (生命科學)作者 (bee)時間10年前 (2015/07/17 10:24), 編輯推噓1(104)
留言5則, 2人參與, 最新討論串1/1
1.請問為什麼Wash buffer為什麼要靜置一分鐘,除了增加有效性,還有什麼? 2.為什麼最後測波長需要測450nm和570nm而且相减呢? 是因為我是用HRP和TMB而且stop solution是用酸,所以是因此才用黃光和藍光測嗎? 拜託給與詳細的解答,小妹已經有查過非常多的資料了 先謝謝大家! -- Sent from my Android -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 125.227.196.175 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1437099857.A.C98.html

07/17 22:29, , 1F
你沒貼你的protocol上來, 我也不知道你在哪個步驟靜置
07/17 22:29, 1F

07/17 22:31, , 2F
另外通常雙波長其中一個是作為reference用
07/17 22:31, 2F

08/01 00:28, , 3F
記得是沒加stop solution是藍色,加入後轉黃...不測藍
08/01 00:28, 3F

08/01 00:28, , 4F
黃光要測什麼光
08/01 00:28, 4F

08/01 00:29, , 5F
我是用某牌ELISA kit
08/01 00:29, 5F
文章代碼(AID): #1Lg6THoO (Biotech)
文章代碼(AID): #1Lg6THoO (Biotech)