[求救] 請問有人做過分子拓印嗎?

看板Biotech (生命科學)作者 (藍風)時間9年前 (2016/01/05 13:21), 編輯推噓2(203)
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大家好 我現在做的東西是分子拓印的奈米粒子 高分子是甲殼素 目標分子是peptide 也就是說 peptide拓印在甲殼素上後,再把peptide洗掉,就能得到有辨識孔洞的奈米粒子 理論上這些具有辨識孔洞的粒子能吸附該peptide 現在的問題在於 1.我的奈米粒子越洗越大顆(用DI洗,然後測粒徑) 2.有辨識孔位之粒子的吸附效果比完全沒有辨識孔位的粒子來的差 找過文獻而且也試過文獻中的方法 也跟學長討論過 可是都沒有改善 跟老師討論我做出來的結果(每次他都不滿意) 他總是拋給我一句"怎麼會這樣?" 我已經把我能想到的、能試的都試過了 我也不可能像學長那樣做一堆 再挑出符合老師期望的數據 (學長的目標分子便宜,我的目標分子10mg就將近10000元,每做一次實驗就要用掉1mg) 想請問有沒有人做過類似實驗 能給我一些建議 謝謝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 140.127.229.114 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1451971298.A.30A.html

01/06 17:15, , 1F
可能要從洗的過程探討
01/06 17:15, 1F

01/10 19:49, , 2F
聽起來是洗的問題耶 會是洗了之後粒子凝集嗎
01/10 19:49, 2F

01/10 19:50, , 3F
我記得表面電位跟pH都會影響聚集的程度
01/10 19:50, 3F

01/10 19:50, , 4F
(只是猜測 我沒有很熟...)
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01/10 19:55, , 5F
測粒徑那台我記得也能測zeta potential,可能有關
01/10 19:55, 5F
文章代碼(AID): #1MYrBYCA (Biotech)
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