[求救] DTT打斷雙硫鍵
大家好
小弟最近做實驗碰壁 想上來請教各位
我做的實驗是將末端帶有HS官能基的DNA修飾在金膜表面
但生技公司提供的是對稱的兩條單股DNA(~~~S--S~~~)
故使用前須加入DTT用以打斷雙硫鍵
看過一篇刊登在small上的論文 裡面說DTT濃度是DNA的10000倍 然後4h incubation
另外去電生技公司博士級專員 他說1000倍 然後至少15min incubation
時間上差蠻多的 濃度也差到10倍 另外也好奇DTT反應速度如何
想聽聽版上先進的意見 作為參考 謝謝大家
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