[討論] PCR跑膠結果

看板Biotech (生命科學)作者 (~讓我考上吧~)時間8年前 (2017/07/23 09:59), 編輯推噓4(407)
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http://i.imgur.com/Q7N4xLZ.jpg
想問大家,為什麼PCR後跑膠會有這種結果? Loading well上方有粗粗band? 跟老闆討論後她也無法解釋,她跑ㄧ樣的樣本也沒這樣,但我跟學重覆做兩次,她是跑出 ㄧ片空白,我是粗粗的band在最上方,能檢討的都想過了,但真的不知道發生什麼事?! 不知有沒有前輩可以指教!! 感謝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 114.34.144.193 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1500775177.A.5AA.html

07/23 11:50, , 1F
三個人跑一樣的樣本有三個結果?這樣要抓的地方太多.
07/23 11:50, 1F

07/23 14:28, , 2F
資訊太少無法解讀 template是啥?
07/23 14:28, 2F

07/29 10:42, , 3F
Sample 濃度太濃?那你測過濃度嗎?稀釋看看
07/29 10:42, 3F

07/29 10:45, , 4F
看起來是一坨很濃的genomic DNA,PCR 前template是gD
07/29 10:45, 4F

07/29 10:45, , 5F
NA嗎?濃度太濃也會P不出來
07/29 10:45, 5F

07/29 10:46, , 6F
PCR的時候有做gradient dilutions嗎或是調整template
07/29 10:46, 6F

07/29 10:46, , 7F
濃度至10-50ng?
07/29 10:46, 7F

07/31 20:50, , 8F
謝謝大家的意見,這問題已解決!但現在是PCR跑出來
07/31 20:50, 8F

07/31 20:50, , 9F
都沒東西………
07/31 20:50, 9F

08/12 23:23, , 10F
換個polymerase P看看吧!phusion hot start in 很可
08/12 23:23, 10F

08/12 23:23, , 11F
08/12 23:23, 11F
文章代碼(AID): #1PT0C9Mg (Biotech)
文章代碼(AID): #1PT0C9Mg (Biotech)