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[求救] restriction enzyme digestion

看板Biotech (生命科學)作者 (Nick)時間4年前 (2020/04/09 17:47), 4年前編輯推噓2(2推 0噓 4→)
留言6則, 3人參與, 4年前最新討論串1/1
最近拿到兩組vector, 因為是別人給的 所以老師叫我切酵素確認看看. 放37度C一小時 我切完之後電泳的結果在（一） 1號vector看起來是沒問題的 但是2號vector的結果我不知道是發生了什麼事 2(cut)很淺..但看起來沒有band 後來我又把2號vector切一刀來確認，在圖（二） 切完之後也是很多淺淺的DNA，不知道是發生什麼問題...https://i.imgur.com/phWBu2l.jpg
（一） 1號跟2號都是用同一組水跟buffer ----- Sent from JPTT on my iPhone -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 101.12.66.83 (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1586425624.A.1AE.html
推
04/09 18:42, 4年前 , 1F
2號vector的competent cell是否是endA+ strain
04/09 18:42, 1F
endo是指endonuclease嗎..
→
04/09 18:47, 4年前 , 2F
很像endo沒有去除造成plasmid degraded smear pattern
04/09 18:47, 2F
→
04/09 19:35, 4年前 , 3F
我不太確定是不是endA 因為是別人給的 我可能要明天才
04/09 19:35, 3F
→
04/09 19:35, 4年前 , 4F
能問一下，那如果是的話要怎麼處理endo呢？
04/09 19:35, 4F
※ 編輯: len851002 (101.12.66.83 臺灣), 04/09/2020 20:28:39
推
04/11 13:23, 4年前 , 5F
有的midi kit會叫你多洗幾次buffer來去除endo, 通常
04/11 13:23, 5F
→
04/11 13:23, 4年前 , 6F
mini/midi的手冊上都會寫怎麼處理
04/11 13:23, 6F
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