PTT職涯區 / Biotech (生命科學)

[求救] DNA gel extraction

看板Biotech (生命科學)作者 (坤溪戴維斯)時間4年前 (2020/06/07 02:39), 編輯推噓2(2推 0噓 5→)
留言7則, 4人參與, 4年前最新討論串1/1
我抽了16S rDNA跑完PCR後跑膠 用切膠純化的方式收DNA 可是用Nanodrop測260/280大約都在1.4 260/230大約都在1.4～1.6 這樣有辦法做後續定序嗎？ 還是只要切膠純化 數值都會這樣？ -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 39.8.39.118 (臺灣) ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1591468779.A.6E7.html
推
06/07 13:08, 4年前 , 1F
有時候是Guanidine Hcl沒洗乾淨
06/07 13:08, 1F
→
06/07 13:08, 4年前 , 2F
之前把sample丟到soon column再洗一次就比較好
06/07 13:08, 2F
→
06/07 13:08, 4年前 , 3F
不過也有可能quality反而更差 我們也有過洗完全部degrade
06/07 13:08, 3F
→
06/07 13:08, 4年前 , 4F
的經驗
06/07 13:08, 4F
→
06/07 17:01, 4年前 , 5F
有額外的PCR clean up kit再洗幾次幾可
06/07 17:01, 5F
→
06/19 20:46, 4年前 , 6F
切下來直接給明欣
06/19 20:46, 6F
推
06/20 12:25, 4年前 , 7F
single band別切了，比較好做
06/20 12:25, 7F
‣ 更多 innocent8675 的文章
文章代碼(AID): #1Us-BhRd (Biotech)
Biotech 近期熱門文章
更多 近期熱門文章 >>
PTT職涯區 即時熱門文章
更多 即時熱門文章 >>
‣ 更多 innocent8675 的文章
文章代碼(AID): #1Us-BhRd (Biotech)