看板 [ Biotech ]
討論串請問有沒有人做IP-->2D的??
共 4 篇文章
內容預覽： 開啟 | 關閉 | 只限未讀
首頁
上一頁
1
下一頁
尾頁
#4
Re: 請問有沒有人做IP-->2D的??
推噓2(2推 0噓 0→)留言2則，0人參與, 最新作者timbrian (perk yourself up)時間19年前 (2006/04/28 01:55), 編輯資訊
0
0
1
內容預覽:
感謝.. 由於之前說跑普通 PAGE 對我來說跳太快了 有點看不大懂. transcription factor 量隨著蛋白質的不同而有差. 不過一般來說都算是少量的蛋白質 所以我不確定到底是本身量就太少. 還是後續的問題. so bead 抓蛋白質這方面沒有問題 與蛋白質量上沒有問題. so 問題
(還有1067個字)
#3
Re: 請問有沒有人做IP-->2D的??
推噓1(1推 0噓 8→)留言9則，0人參與, 最新作者aggaci (有氣質的台客)時間19年前 (2006/04/28 01:28), 編輯資訊
0
0
1
內容預覽:
就是DNA affinity precipitation assay(簡稱DAPA). DAPA做完後先跑一維SDS-PAGE看看差異. (loading時，連beads也給她load下去了). 有東西，跑一維sds-page以銀染染色是可以看到蛋白質的. 是. 為什麼不會?當然會看到蛋白質不是嗎?
(還有172個字)
#2
Re: 請問有沒有人做IP-->2D的??
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者timbrian (perk yourself up)時間19年前 (2006/04/28 01:02), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~. 可否請問 什麼作法?... 看不大懂... 可否請問到底是 IP 沒東西還是 IP 完跑 2D 後東西不見了?. 目的是否是要釣 transcription factor ?. 如果是要釣 transcription fac
(還有28個字)
#1
請問有沒有人做IP-->2D的??
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者aggaci (有氣質的台客)時間19年前 (2006/04/27 23:51), 編輯資訊
0
0
1
內容預覽:
標題的意思是做完IP然後再跑2D的. 最近作類似的實驗. 就是以streptavidin beads去抓有biotin lebel的DNA. 以rehydration buffer將和此DNA結合的蛋白質elute出來. (跟IP原理很像吧). 作了幾次，elute出來的蛋白質都非常非常少. 我用一
(還有426個字)
首頁
上一頁
1
下一頁
尾頁