討論串(共5篇) - [問題] cloning和PCR - 看板Biotech

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討論串[問題] cloning和PCR

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推噓0(0推 )留言0則，0人參與作者lakerjackt (NN )時間19年前 (2006/05/14 00:27)資訊

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謝謝大大..因你看不到推文. 所以回文謝謝你... 我了解了^^. ※ 引述《everblue.bbs@ptt3.cc (fly fly fly~)》之銘言：. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 203.204.138.223.

推噓0(0推 )留言0則，0人參與作者lakerjackt (NN )時間19年前 (2006/05/14 00:20)資訊

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哈....你對我產生誤會了.... 我當然知道pcr product要坎入載體中...才能transformation. 因為我知道我自己亂寫一通,,造成你看錯..真sorry... 而我想知道的問題已經解決了. 但還是謝謝你..^^. ※ 引述《everblue.bbs@ptt3.cc (fly

推噓0(0推 )留言0則，0人參與作者everblue.時間19年前 (2006/05/13 23:58)資訊

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※ 引述《lakerjackt.bbs@ptt.cc (NN )》之銘言：. 舉個例子. 我用市面上可以proof-read的polymerase. NEB的Phusion好了. error rate 1/4.4x10^7. 1th PCR (template=cDNA). 你PCR的序列2kb

推噓0(0推 )留言0則，0人參與作者everblue.時間19年前 (2006/05/13 23:58)資訊

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你的cloning概念怪怪的 (不過我也看不懂這中文敘述可能是誤會導致). 不太確定你知不知道PCR產物不能直接transform. 一來是transformation efficiency 太低. 二來是transform進去也沒用. 所以cloning的順序是. 1. cDNA-pcr. 2

推噓0(0推 )留言0則，0人參與作者goddogic.時間19年前 (2006/05/13 00:18)資訊

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※ 引述《lakerjackt.bbs@ptt.cc (NN )》之銘言：. > 我要把一段cDNA放大..就做pcr. > 然後得出的pcr product. > 然後再把pcr product tranformation到competent cell中,.... > 然後再從competen

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