討論串[問題] 新手問 Real Time-PCR ~
共 4 篇文章
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推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者huangsw (Orz)時間19年前 (2006/07/30 21:51), 編輯資訊
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你真的去ABI網站嗎? 還是你到仿冒的?. 這麼重要的商品 不可能不賣..... TaqMAN assay是做SNP的.... SYBR 用的kits 沒有Quencher-Reporter Dye Probes. ABI 7900HT 說明資料 你需要好好看一看..... 理論上來說 一個well
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推噓1(1推 0噓 0→)留言1則,0人參與, 最新作者mikoyan (mikoyan)時間19年前 (2006/07/30 18:39), 編輯資訊
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我們用的是 Master Mix (我在 ABI 的網站上沒有看到這一項商品). 助教解釋裡面有 SYBR I Green, buffer, Taq, nucleic acid. 我對照助教提供的成分和 ABI 公佈的商品細項. 我覺得 Master Mix 比較像是 ABI 上賣的 TaqMAN
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推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者huangsw (Orz)時間19年前 (2006/07/30 14:47), 編輯資訊
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1.. 30-40 cycle才過Ct. 代表你的sample 是low copy number. 簡單的說 target DNA濃度不高. 所以primer 沒有很快的 進行PCR cycle 大量複製出DNA. 想要快速達到Ct值可以試著增加DNA濃度. 舉例來說 mtDNA為檢體時. 螢光訊號
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推噓2(2推 0噓 0→)留言2則,0人參與, 最新作者mikoyan (mikoyan)時間19年前 (2006/07/29 19:05), 編輯資訊
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各位學長姊,. 剛剛上課學習如何分析 Real Time-PCR 的圖, 產生了不少疑惑...... 請各位學長姊協助我釐清一些觀念~. 簡單介紹我們練習的材料:. Nanog gene, Forward & Reverse Primers, TaqMAN, SYBR I.. 以下是我的疑惑....
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