Re: [問題] 新手問 Real Time-PCR ~

看板Biotech (生命科學)作者 (Orz)時間19年前 (2006/07/30 21:51), 編輯推噓0(000)
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※ 引述《mikoyan (mikoyan)》之銘言: : 我們用的是 Master Mix (我在 ABI 的網站上沒有看到這一項商品) : 助教解釋裡面有 SYBR I Green, buffer, Taq, nucleic acid : 我對照助教提供的成分和 ABI 公佈的商品細項 : 我覺得 Master Mix 比較像是 ABI 上賣的 TaqMAN kit.. o.Oa : 我個人猜想應該是有使用 Quencher-Reporter Dye Probes : 只是助教沒有詳細說明使用材料 : 不然這就和我先前所讀的原理不一樣了 呵呵~ 你真的去ABI網站嗎? 還是你到仿冒的? 這麼重要的商品 不可能不賣.... TaqMAN assay是做SNP的... SYBR 用的kits 沒有Quencher-Reporter Dye Probes ABI 7900HT 說明資料 你需要好好看一看.... : 那些 Ct 以下的訊號 有些會成為以 Log 倍數成長代表性訊號 : 我想這些訊號是我們要的.... : 而那些不會有 Ct, 不有後續 Log 成長的訊號呢 ? : 我感覺這樣的訊號挺多的耶.... : 這些訊號是不是反應中產生過多的 templates : 而其中只有幾個 templates 才會接續 replication, 才有機會可以 Log 成長 : 而那些沒被選中的, 就是那些雜訊呢 ? 理論上來說 一個well 只會有一條訊號...... 你說的很多不同的訊號沒有上去Ct 是不是因為你一次框很多格看? -- SYBR 我沒有做過很多次 接下來要用耗掉一堆kit 所以應該會用到才對 我通常做TaqMAN.. -- 修文原因:第四行沒有重複兩次 ※ 編輯: huangsw 來自: 222.156.11.236 (07/30 22:29)
文章代碼(AID): #14pBbpei (Biotech)
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