[解題] 國三?剛剛被版龜2刪掉的遺傳學

看板tutor (家教)作者 (Mars人)時間8年前 (2017/06/09 01:48), 8年前編輯推噓2(203)
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因為已經存圖片了,想說還是解完,可是沒有存到文章; 1.年級: 國三? 2.科目: 生物,遺傳 3.章節: 遺傳 4.題目: https://imgur.com/2SVC2iS
5.想法: 首先根據病理學,單一基因遺傳模式之“孟氏遺傳型” 分為: AD 體染色體顯性, AR 體染色體隱性, X-link(又分XLR & XLD,性聯遺傳顯性跟隱性) 舉例, AD: Huntington disease 亨丁頓舞蹈症 AR: sickle cell anemia 鐮刀型貧血 XLD: Duchenne muscular dystrophy 裘馨氏肌肉失養症 XLR: hemophilia A&B 血友病A&B, G6PD deficiency 蠶豆症 如果是資優班考題的話,上面這些嚇嚇他應該ok啦(? 但是國中生怎麼可能知道這些? 所以,其實不用知道也可以推, : 上面騙P幣(X) 假設本疾病為AD,AA/Aa有病,aa正常, http://i.imgur.com/YuZ7d4I.jpg
假設本疾病為AR,AA/Aa正常,aa有病 =>沒有矛盾 http://i.imgur.com/3GBgRhM.jpg
假設本疾病XLD, XX正常,XX'/X'X'有病,XY正常,X'Y有病 http://i.imgur.com/UQjJ5eF.jpg
假設本疾病XLR, XX/XX'正常,X'X'有病,XY正常,X'Y有病 http://i.imgur.com/rFfWoXv.jpg
註:先標上可能性(紅色),然後檢查這樣生不生得出來(藍色) 推完可以知道PKU苯酮尿症是AR, 然後看圖就可以看出答案是A 這題其實難就難在這個推的過程, 還有想到可以用推的。 話說need student如果po了文大概會等多久啊(扭動 -- ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/tutor/M.1496944116.A.CBC.html ※ 編輯: thaleschou (1.171.174.153), 06/09/2017 01:55:11

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原文推過了,在這裡補一下,解題會有效率一點XD:若無
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症狀生出有症狀,就可以先排除顯性疾病的可能了;性聯
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的話則通常是比較父女;另外也是有Y-linked的疾病的(不
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分顯隱,因為只有一個),但都是罕病中的罕病等級xD
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感謝回覆~ 我是覺得,用想的其實腦中還是相當於把這些可能性排出來, 所以還是都打上去...不過就是看起來很煩這樣(汗) 然後y-link我的考前整理表格還沒看過勒... 連XLD都有點少見了(咦

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高中也不會寫到病理的考題,跟學生講這些真的算增廣見聞XD
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有個疾病名稱寫起題目大概比較有感覺:P ※ 編輯: thaleschou (203.71.94.31), 06/11/2017 13:27:01
文章代碼(AID): #1PEOtqoy (tutor)
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