Re: [問題] 台灣藥廠的未來???

看板Bioindustry (生物科技)作者 (...)時間12年前 (2014/01/02 13:30), 編輯推噓8(8040)
留言48則, 16人參與, 最新討論串4/7 (看更多)
又看到piimaila大的文章 忍不住想要來多嘴 先說我絕對不是來討戰 只是這樣的觀念我不知道從何而來 深怕會影響到很多人 搞不好有人真的會因此就覺得做藥很簡單.... ※ 引述《piimaila (肥仔)》之銘言: : 鄙人是個製藥門外漢, 但是對此有點問題 : 為啥台灣不自己開發專利藥物呢? : 政府為此不是引入了uHTS的機器嗎? : 具傳聞, 藥庫百萬種, 速度約 70萬篩選/day : 然後做一次約300萬~400萬, 學術的話幾十萬而已 : 如果篩選出來這些藥物, : 不是就只剩下動物 人體(phase 1 2 3)的照本抄課的實驗而已? 光是這點,我之前就回過pi大很多了 HTS是要找Hit 還說不上是lead,更不要說是candidate了 請先瞭解這些階段有什麼不一樣 舉最簡單的一點來說,HTS篩到的化合物 大多是買來的 請問,你怎麼file專利? 沒有足夠多的衍生物,如何主張專利範圍? 沒有專利保護,就沒有錢賺,計畫就很難繼續,因為很難有人要 : 當然可能是我理解有誤, 就我看新聞的感覺 : 台灣藥商要做藥物, 相關的人體蛋白選一選, : 交400萬左右的篩選費, : 甚至於看中研院服務項目, 連前面那段都是中研院幫你搞 : 然後就進入照本抄課一拍兩瞪眼的階段. 一拍兩瞪眼? 不在這一行真的不要太過武斷的去評論 (sorry, 但是我真的對這句話很感冒) 就算你可以付錢請中研院進行HTS 誰幫你作lead optimization? 誰幫你作專利布局? 誰幫你建立assay及動物model? 誰幫你scale up? 誰幫你作pharmacology實驗? 誰幫你要臨床規劃? 誰幫你執行臨床實驗? 誰幫你準備IND/NDA package? 這些台灣能做的,或是說願意做的 很少,大多都只想賺快錢 說實話,就算有願意做的,水準還是差一大截 另外,一個很重要的觀念 做藥不是只有看activity就好 最後產品是在活性、性質、製程、成本、安全性及市場等種種考量下的 一種妥協的結果 舉例來說 有人發現一個海綿中的天然物,有很好得抗癌效果 就算IC50在pM 範圍,但取得困難 1噸的乾海綿只能分離出10 mg 用全合成方式需要60步 請問,這個天然物如何成藥販賣? 這連要做毒理實驗都非常非常困難 臨床前毒理實驗重點是要找到人體可以用的安全劑量 如果剛好這個天然物很安全 怎麼吃動物都不會死,也沒有產生病變 那做一次28-days的狗的毒理實驗 可能需要5 kg的化合物 也就是需要用至少50萬噸的乾海綿去萃取 有可能嗎?我想很困難 : 新藥的開發, 在政府引入ㄧ些機器後, : 藥商的成本和門檻不是應該大量降低了? : 換言之, 以科普的書籍所介紹 : 藥物製造有 : 1.新藥探索, 2.臨床前試驗, 3.臨床試驗, 4.商品化 等階段 : 而中研院已經提供了1, 廠商剩下 2 3 4(就是出錢) : 不知道是不是我理解有錯誤呢? 還是有其他額外的問題呢? 上面說過了 並不是HTS就等於是全部的「新藥探索」階段要做的事 (我猜這是目前Pi的盲點吧) 事實上還有太多太多其他的事情要做 如果真的那麼簡單 怎麼每年藥廠都還要花這麼多RD的錢來發展新藥? 以成功率來說 大約30個計畫,只會有一個藥成功上市 找到Hit之後(也可以看成是HTS的結果) 每合成5000-10000個類似化合物,才可能可以有一個藥物上市 給個藥廠RD的花費供大家參考 在2009年,全球在RD方面花費最多的前20大企業,藥廠佔了7間 Pfizer花在RD的錢,約在7,739 millions美金,台幣約2300億 業界常用的說法是,每看一次日出日落,Pfizer就要燒掉6.4億台幣 Merck約在5,613 millions Novartis約在7,469 millions J&J約6,986 millions GSK約6,187 millions Roche約9,120 millions 而全球在2009年,US FDA不過就通過了25個新藥上市 (包含19個NME,6個biologic license) 在2011年,稍微增加,也才30個新藥(24個NME,6個biologic license) 所以可以簡單算一下,要推一個新藥上市 大概要花多少錢? 另一方面,這樣的RD金額有多大? 鴻海,絕對是全球佔有一定地位的企業 在wiki上查到,鴻海在2011的資本額 約在950-1069億台幣之間 也就是說,Pfizer在2011年,就要在RD燒掉2間鴻海的資本額 製藥是漫漫長路 要花很多錢,很多時間 需要各個領域的人一起合作 我上課常說 做藥這件事,就像你跟你爸爸說,我想要做新藥 請你給我10億台幣,15年之後我會告訴你有沒有成功 而成功機會大約0.5-3% 請問,台灣有哪些富爸爸會願意做這樣的投資? 這也是台灣在新藥開發領域的一個悲哀... -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 211.76.175.170

01/02 13:36, , 1F
我只能說門外漢要有門外漢的謙卑~要不然像pi這種~出一張嘴
01/02 13:36, 1F

01/02 13:37, , 2F
就不好了~念點外國期刊的news而不是那種人云亦云的報導
01/02 13:37, 2F

01/02 13:38, , 3F
對於pi大~我只能說,多用點心~很多人點出你的盲點了
01/02 13:38, 3F

01/02 14:02, , 4F
恩, 說真的 隔行如隔山 我並不認為我懂
01/02 14:02, 4F

01/02 14:04, , 5F
我不太懂在這行買個股票為啥會被要求要會製藥?
01/02 14:04, 5F

01/02 14:05, , 6F
基本上我本來就是門外漢阿 我不否認這點
01/02 14:05, 6F

01/02 14:05, , 7F
甚至於你們專有名詞太多的文 我只能看約略5成不到懂
01/02 14:05, 7F

01/02 14:07, , 8F
基本上 我是蠻感謝penx的掃盲拉 thx
01/02 14:07, 8F

01/02 14:11, , 9F
至於有些光酸不回的 我也只能謝謝指教了
01/02 14:11, 9F

01/02 14:15, , 10F
恩 還有我的確知道製藥很貴 所以沒搞頭
01/02 14:15, 10F

01/02 14:16, , 11F
各位熱心的版友的回覆 基本上我已經得到我想要的答案
01/02 14:16, 11F

01/02 14:16, , 12F
在此再度感謝願意回覆門外漢的版友了喔^^~
01/02 14:16, 12F

01/02 14:34, , 13F
http://ppt.cc/lz7G 國外R&D的花費
01/02 14:34, 13F

01/02 16:43, , 14F
沒人說買股票要會製藥,但是不了解就不要說後面234不就是
01/02 16:43, 14F

01/02 16:43, , 15F
怎樣怎樣照表抄課,好像超簡單的啦~
01/02 16:43, 15F

01/02 17:22, , 16F
小聲的說,某實驗室的藥賣人後還是自己做IND..........
01/02 17:22, 16F

01/02 17:23, , 17F
pii還好吧,我是覺得不用這麼衝,不懂願意問也讓其他不懂的
01/02 17:23, 17F

01/02 17:24, , 18F
人或者難窺全貌的人有了解的機會。
01/02 17:24, 18F

01/02 17:24, , 19F
本來討論區就是這樣,如果懂就不用上來問了..
01/02 17:24, 19F

01/02 18:15, , 20F
感謝Pi大的詢問&Pu大的回文~其實我也只看得懂幾成
01/02 18:15, 20F

01/02 18:21, , 21F
對於剛畢業的新鮮人,藥品&生技發展簡直一團迷霧
01/02 18:21, 21F

01/02 19:58, , 22F
這就是藥學藥理業界跟學術界的差異
01/02 19:58, 22F

01/02 19:59, , 23F
很多在學的 不論是博士或老師們 對這塊領域仍然不是很了解
01/02 19:59, 23F

01/02 20:00, , 24F
很多人在求學階段 會懷抱著去藥廠工作 想著研發新藥物
01/02 20:00, 24F

01/02 20:01, , 25F
事實上 台灣並沒有這塊領域 這篇才是真正的現實面
01/02 20:01, 25F

01/02 20:01, , 26F
光是篩選藥物 還有 所耗的資金 就不是學術圈的人所能想像
01/02 20:01, 26F

01/02 21:40, , 27F
感謝分享~~ 講得清楚明瞭~
01/02 21:40, 27F

01/02 21:56, , 28F
為什麼要用鴻海的資本額而不用其他如營業額阿?台灣做不出
01/02 21:56, 28F

01/02 21:56, , 29F
新藥這道理太簡單了吧..上市藥要經Phase 1.2.3,到phase2
01/02 21:56, 29F

01/02 21:57, , 30F
要臨床試驗病人的階段,要收一個病人就要燒多少錢,要幾個病
01/02 21:57, 30F

01/02 21:57, , 31F
人才能完成後續的phase 2.3。台灣頂多做到phase1然後賣出
01/02 21:57, 31F
其實臨床試驗要花很多錢,是大家都知道的 Phase 1跟Phase 2其實台灣有些生技公司還可以負擔 但是Phase 3就不是隨便說說得... 其實最麻煩的還不是進行實驗 而是如果你的實驗出了問題 例如有沒預期的副作用 賠償金才是嚇死人 但撇開台灣生技業沒錢做臨床實驗 其實台灣的很多醫院的臨床實驗中心 都是滿不錯,也在國際上滿有名的 以台大醫院來說 他們做肺癌相關研究可以說是世界第一把交椅 去年有個標把肺癌新藥-afatinib 因為主要是在台灣進行的臨床試驗 而讓TFDA搶先在FDA前核准上市 可說是一大里程碑 講到afatinib 是一個第二代的EGFR-TKI 算是在這領域中,眾所期待的一個指標性的新藥 是Boehringer Ingelheim公司第一個抗癌藥物 跟大家偷偷說一下 這間公司,為了推第一個抗癌藥物上市 在全世界各地進行的臨床試驗 Phase I + Phae II + Phase III 加起來一共超過了150 個trials 想想看,這經費才真的是天文數字....Orz.... ※ 編輯: penx 來自: 220.129.0.120 (01/02 22:41)

01/02 22:47, , 32F
台食藥署"搶先"在美食藥局前核准做人體試驗...為了政績
01/02 22:47, 32F

01/02 22:47, , 33F
我國人民得承受試驗風險
01/02 22:47, 33F

01/03 00:09, , 34F
就不提b家這款被當作me too drug來看待了....
01/03 00:09, 34F

01/04 09:31, , 35F
B家這個...只是搶先FDA宣布而已,並不是搶先核准
01/04 09:31, 35F

01/04 09:54, , 36F
沒有宣佈當然也就不算核准囉...TFDA難得可以這樣做的...
01/04 09:54, 36F

01/04 09:54, , 37F
誰叫FDA要拖到六個月的最後一天才要宣佈...
01/04 09:54, 37F

01/06 11:10, , 38F
推這篇,很明確講出製藥界的困難還有燒錢的部分
01/06 11:10, 38F

01/06 11:35, , 39F
其實我覺得,台灣學界要做到IND的能量還是有的。
01/06 11:35, 39F

01/06 11:35, , 40F
我們組這幾年就有三個compound進入IND
01/06 11:35, 40F

01/06 11:36, , 41F
但是前提是化學跟生物實驗室之間必須要能夠揚棄本位主義合作
01/06 11:36, 41F

01/06 11:37, , 42F
合作的結果就是不能出好paper。也就是需要一個不是以paper
01/06 11:37, 42F

01/06 11:38, , 43F
發表作為唯一評價標準的環境,才能提供incentive驅使化學
01/06 11:38, 43F

01/06 11:38, , 44F
與生物進行合作,把一個藥好好的弄出來。
01/06 11:38, 44F

01/06 11:39, , 45F
換句話說,就是要有一個強力的領導者,權與錢一把抓才能
01/06 11:39, 45F

01/06 11:40, , 46F
讓各懷鬼胎的PI們乖乖的合作 XD
01/06 11:40, 46F

01/14 00:56, , 47F
但是2012 approval暴增XD
01/14 00:56, 47F

01/21 00:54, , 48F
2013就跌回五年平均值了..
01/21 00:54, 48F
文章代碼(AID): #1InFc0r7 (Bioindustry)
討論串 (同標題文章)
文章代碼(AID): #1InFc0r7 (Bioindustry)