Re: 請問要如何定量孢子濃度~
顯微鏡?
你適用計數板來算嗎?(昂貴的載玻片@@"")
計算方式其實跟plate count是一樣的,
判定範圍超過一般就認為TNTC.
如果都是同一株菌,
偷吃步方法...不過只能取得大約值...~"~
先作吸光值標準曲線,
然後用96孔盤養....
震盪...然後嘿嘿...你應該知道怎麼作了
但不是每種每株都可以用喔!
且也不是每一種廠牌的96盤都好測...還是得測試!
也是要耗時間的啦!不過會比較快,也省材料!
要是如果不同株,
上面的話你就省略了,
最快最簡單的就是乖乖的plate count,
我認為比計數板快多了!
PCA.YM或隨便可以長的(應該不難養)!
稀釋倍數用好,
一天就可以解決了啦!
二百多來個三重複也才六七百片,(還不到一箱呢!)
塗一下...放個兩天就可以知道了...除非你不能等!
加油吧!
呵呵~根據我以前被操的時候計算,
10秒左右,6~8片還OK啦!!
如果同時作一堆生長曲線才真會吐血...什麼叫做黏在操作台前你就知道了!!
※ 引述《nobey》之銘言：
> 請問如何定量孢子的濃度~
> 何有為什麼稀釋到最後，在顯微鏡下孢子數需在50~300(有些設定50~500)之間
> 混濁度計數法可以用於定量孢子的濃度嗎？
> 因為我有二百多株菌要定量~想看看有啥更快的測定方法~
> 請各位生物領域的朋友幫我一下忙~~
> 謝謝
--
┌─────◆ＫＫＣＩＴＹ◆─────┐★☆ 數十萬首歌曲，22種音樂分類 ☆★
│ bbs.kkcity.com.tw │□□ 與各大唱片行同步的音樂收藏 □□
└──《From:220.139.158.33 》──┘快來~KKBOX →http://www.kkbox.com.tw
--
討論串 (同標題文章)
完整討論串 (本文為第 2 之 3 篇)：
Biology 近期熱門文章
PTT職涯區 即時熱門文章
