Re: [問題] 請問PCR中cycle的數量與Taq用量是否有相關?

看板Biology (生物學)作者時間20年前 (2006/04/07 19:01), 編輯推噓0(000)
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※ 引述《jpegg ( 委內瑞拉雙劍尾)》之銘言: > ※ 引述《roundball》之銘言: > > 現在我想要嘗試到45個cycle, > > 是否需要增高Taq用量呢? > 我以前都是用0.75U 45 cycles > 而且Taq並不是很貴的那種 > > 我查一下其他相關文獻, > > 通常都是25~35個cycle, > > 有文章指出若是PCR cycle數量太高, > > 容易出現不專一性的增幅產物, > > 有其他方法能在cycle維持在35個循環的前提下, > > 讓條帶可以清晰呈現嗎? > 或許可以把ANNEALING溫度提高一點點看看 > 其實還可以比較不同廠牌Taq(跟別人借借看) 不同Unit 不同cycle數 > 也許還可以寫在論文裡面 ㄟ.....原po不會是我學弟吧..........怎麼我愈過的問題你都有 rapd的幾個改善要點 1.跟taq沒有太大關聯 爛taq也做的出來 重點是rapd的r吧 ꘊ酑O高級taq可能會搞出跟便宜taq不同的結果 2.不是很建議cy數目再增加啦....會搞出很多不專一產物而且會越搞越亂 3.如果你確定那條band就是你要的..(難.....不然怎麼叫做RAPD可以把ANNEAL提高3度後 作TUOCH DOWN PCR(GRADENT)找個產物量跟專一性都可接受的溫度 4.跑電泳也要注意 理論上冰箱裡會跑的比室溫漂亮 TBE比TAE漂亮 ETBR低濃度震盪染色 流水退染 -- ┌─────KKCITY─────┐─┐ 優質連線服務///!! bbs.kkcity.com.tw └─ KKADSL 帶你環遊全世界 └──From:192.192.90.205 ──┘ KKADSL http://adsl.kkcity.com.tw --
文章代碼(AID): #14DaPm00 (Biology)
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