電泳原理

看板Biology (生物學)作者 ((  ̄ c ̄)y▂ξ)時間17年前 (2008/11/28 10:00), 編輯推噓2(203)
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最近讀書讀到電泳 想問一下 像是蛋白質需要利用SDS的原因是 1. 使其帶負電,讓charge-to-mass均等 2. 使形狀較為均等 所以跑出來的結果會依其mass分佈 不受上面兩點影響 那DNA的電泳呢? 為什麼DNA就不用考慮到上述兩點 DNA雖然本身就帶負電 那他的charge-to-mass還有構形不會影響實驗準確性嗎? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 118.170.74.235

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會呀 只是要看實驗目的 一般常見的是已經切開變成
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直線形 所以跟marker比較時可以得到結果
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circular supercoli linear
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所以跑DNA時前置動作要加些什麼嗎?
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要讓帶電的charge-to-mass跟蛋白質一樣 弄成一樣嗎??
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文章代碼(AID): #19Br39DZ (Biology)
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