Re: [問題] RNA都抽不好!!救我))
※ 引述《aggaci (好想學鋼琴阿!(學陶笛中))》之銘言：
: ※ 引述《rudyrudy (我愛梁朝偉)》之銘言：
: : 細胞長滿後用冰PBS沖洗>
: : 加1000ul trizol>
: : chloroform洗過的橡皮刮刀刮盤加入小管>
: : 加chloroform500ul>vortex15秒>離心15分鐘(4度)
: : 吸取上層500ul至冰isopropanol500ul>輕混五次>-20度o/n
: : 重覆再trizol後步驟一次
: : 離心15分>吸乾
: : 加75%EtOH500ul離心5分
: : 吸乾
: : 加DEPCddH2O>測濃度!!
: : 抽不好抽不好抽不好!!!!!!!
: : 救我~~
: 怎麼抽不好?你又沒說 大家怎麼救妳(你)?
: degradation?
: 260/280 ration不佳?
: RNA量少?
有沒有試著去跑膠...看看RNA的狀況...
有時測OD的機器久了有時會不準...像是我抽的多半自家測只有1.6左右...
到隔壁家測又飆到1.8...或是最後如果是溶在TE裡...又會測更高...
所以還是跑個膠看看吧...像是PAPER多半都有附跑RNA的膠...
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◆ From: 61.64.140.164
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