[問題] 關於primer-dimer

看板Biotech (生命科學)作者 (把賤格的份好好活下去..)時間19年前 (2006/05/09 01:03), 編輯推噓5(502)
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就是RT-PCR的產物去跑電泳阿 有時會發現最底下會有primer-dimer的存在 當dimer較亮時 會發現你所要看的表現的band會暗許多 情況不一定 有時重P會改善..但有時反而更慘 要怎樣才能避免dimer的出現 或是說根本沒差不用管他 是因為primer太多..所以自己聚合還是 根本沒夾到你的cDNA或是夾不到 我一樣是跑35個cycle 但是那些cycle所需時間與taq等藥品都是照protocol做的 我也不是很懂 拜託諸位強者了 -- 老闆我想畢業阿orz -- -- -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.120.136.154

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提高annealing的溫度?!
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題外話,當大家都說primer dimer,可是有人真的用PAGE分出一
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團的size是primer dimer,還是根本就是primer pool?
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感謝你
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或是primer濃度調低 使剩下沒用到的primer少一點
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以上都沒有用 設計primer時就要注意避免戶黏 只能換掉一股囉
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先檢查一下primer的序列會不會戶黏吧
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文章代碼(AID): #14Ntd_uX (Biotech)
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