[問題] 請問電泳的Dye

看板Biotech (生命科學)作者 (TACO)時間19年前 (2006/07/05 11:03), 編輯推噓3(302)
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最近有一個問題 狀況是這樣的 通常跑agarose gel的時候 sample要先與dye混合然後再load入well裡 那譬如我的Dye是6X的 也就是sample以5ul而Dye是1ul混合成6X 但是有時候sample很珍貴只以2ul做分析 會以2ul的sample混合1ul的Dye然後以TAE buffer補滿到6ul 或者是2ul的sample混合0.4ul的Dye 我的問題在於電泳槽裡的Buffer也是TAE buffer 那我能不能以1ul的Dye加上2ul的sample混合後就loading 因為電泳槽裡的Buffer應該在加入的同時就會混合了 但是這樣我的同學認為這樣一開始的比例就不對 所以想問問看板上的大大覺得是否也是一定要補滿到6ul才loading -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.121.156.30

07/05 11:18, , 1F
基本上是可以直接laoding不用把體積補滿
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07/05 14:08, , 2F
我們實驗室都要補體積耶
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07/07 15:35, , 3F
Dye只是讓DNA能沈入well即指示大約跑到哪裡
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07/07 15:36, , 4F
並不會影響你加入DNA量的多寡啊
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07/07 22:11, , 5F
我們實驗室也要補體積,不過理由是0.4ul不好取~
07/07 22:11, 5F
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