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[問題] 電泳失敗的原因 (已爬文)

看板Biotech (生命科學)作者 (沒有更糟的了)時間19年前 (2006/12/17 23:45), 編輯推噓15(15推 0噓 5→)
留言20則, 13人參與, 最新討論串1/3 (看更多)
請問有什麼原因會讓電泳失敗 我先講一下我的情形 跑質體電泳的時候 連maker 都沒有出現 可以確定沒有跳海 本來是以為抽質體失敗 但是後來連maker都沒有band 而且是什麼都沒有的狀態 所以想請教大家 有什麼原因會有這種情形 如果泡 gel 的buffer 的濃度 和跑的時候有差異 會有影響嗎? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 203.203.79.225
推
12/17 23:53, , 1F
你有放EtBr嗎?
12/17 23:53, 1F
推
12/17 23:57, , 2F
有...
12/17 23:57, 2F
推
12/18 00:05, , 3F
電極接正確嗎?
12/18 00:05, 3F
推
12/18 00:15, , 4F
1.膠濃度多少 2.是否用對agarose(我有看過用做plate
12/18 00:15, 4F
→
12/18 00:16, , 5F
的arga下去跑的人...)
12/18 00:16, 5F
推
12/18 00:23, , 6F
推3F....你會不會方向調錯了
12/18 00:23, 6F
推
12/18 00:41, , 7F
完全都沒signal的話 要不要懷疑一下EtBr是否光分解了?!
12/18 00:41, 7F
推
12/18 01:24, , 8F
電極正確 因為我前天有用同一台跑 膠是1.2 確定是agarose
12/18 01:24, 8F
→
12/18 01:25, , 9F
我也想過是不是EtBr光分解了 但是其他人用好像是OK的
12/18 01:25, 9F
→
12/18 01:36, , 10F
我也想推3F,有看到膠上有dye嗎?
12/18 01:36, 10F
推
12/18 01:53, , 11F
有 確定有看到dye在跑的時候有看到dye移動 所以確定電極正確
12/18 01:53, 11F
推
12/18 07:33, , 12F
marker(maker!?)沒問題?或下太少? 照膠設備ok?
12/18 07:33, 12F
推
12/18 09:16, , 13F
放EtBr的時候是不是在gel融完很燙的時候加的？
12/18 09:16, 13F
→
12/18 09:18, , 14F
另外，是不是marker加錯，加到dye了?
12/18 09:18, 14F
推
12/18 10:06, , 15F
泡gel和跑gel的buffer要一樣喔 否則會跑不動 例如跑膠時若用水
12/18 10:06, 15F
→
12/18 10:07, , 16F
就無法順利跑膠
12/18 10:07, 16F
推
12/18 13:32, , 17F
先找個別人幫你跑一次 看是不是操作有問題(這樣比較快)
12/18 13:32, 17F
推
12/19 23:12, , 18F
用水泡膠就會有你那種情形 遇過 應該99%是泡膠的問題
12/19 23:12, 18F
推
12/20 01:12, , 19F
我是用buffer跑的 而且我是後染
12/20 01:12, 19F
推
12/20 01:23, , 20F
你照膠的時候, 若膠與UV光源中, 隔了塑膠盒, 就會看不到.
12/20 01:23, 20F
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