Re: [問題]請問MTT的實驗?

看板Biotech (生命科學)作者 (墮天使)時間18年前 (2007/05/01 22:05), 編輯推噓2(200)
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※ 引述《rabbit520 (娃娃)》之銘言: : 想請有做過MTT的同學幫個忙 : 請問如果加藥處理後,細胞會飄起來,但不確定是死的 : 所以有可能會lose掉,貼不緊的細胞 : 我已經將12well coating poly-L-lysine使細胞黏緊一點 : 下一次會將MTT反應完後的上清液離心,取飄細胞加DMSO溶解 我也有類似問題,我的是七天幼鼠小腦細胞,種在TCPS上和polyLysine兩個當control, 測試其他材料對細胞影響。理論上我要的細胞應該要貼著才能長。 問題是我把MTT加到medium中後培養3小時,要去MTT+medium再加DMSO,但TCPS上的晶體 有不少會隨著我抽medium而跟著被抽掉。 雖然我有試過把MTT+medium放到eppendorf去spin down,但我現在開始懷疑那些「產生 被抽走晶體」的細胞倒底是不是我要的,畢竟primary culture會有哪些細胞我也不曉 得.... -- 太初有道,道與耶和華同在,道就是耶和華。這道太初與耶和華同在。 萬物乃藉祂所造,凡被造的沒有一樣不是藉著祂所造的。生命在祂裡頭, 這生命就是人的光。光照在黑暗裡,黑暗卻不接受光。 吾輩乃生於黑暗,行於黑暗。因神之指引,行向光明;又因撒旦誘惑,回歸黑暗。 我不斷地徘徊於光明與黑暗之間,從被造之日至今,又自今直到那審判之日的來臨。 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 123.192.82.50

05/01 22:33, , 1F
MTT medium 50ul 3hr---> +150ul DMSO 中間不用去掉medium
05/01 22:33, 1F

05/01 23:02, , 2F
可是我的Medium吸光很嚴重耶,所以還要把DMSO另外抽去測...
05/01 23:02, 2F
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