Re: [問題]如果蛋白表現量不夠

看板Biotech (生命科學)作者 (Bear)時間18年前 (2008/02/26 14:23), 編輯推噓0(000)
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※ 引述《McRay (西施就是愛的天使)》之銘言: : 如題~ : 使用pET21a + BL21(DE3)系統 NdeI and HindIII這組酵素 : Without any fusion tag : 實驗室有兩個學弟表現他們的蛋白量都蠻大的 : 但是我這個蛋白在這系統表現量很低,連inclusion body都沒有 : 定序的結果確定是對的 : 問題一 : 如果加了His-tag or T7-tag or GST會改善嗎? : 問題二 : 如果要clone到另一個plasmid 有沒有建議使用的plasmid呢? 沒記錯的話21a是 T7 promotor....應該是要先確定在該 host有無表現吧...... 有 Ab 的話就要先試..再去看是不是 用His or GST 主要是便利purify and soluble..... 我覺得先改善induction 的condition為主.. -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 218.175.180.32
文章代碼(AID): #17mx1cx0 (Biotech)
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