Re: [求救] 關於蛋白質結構圖表~~~
※ 引述《goldfish0909 (金魚)》之銘言:
: 板上的前輩們好
: 我有幾張有關於蛋白質的表看不懂,麻煩板上的先進指導一下
: 表如下:
: http://www.wretch.cc/album/show.php?i=goldfish0909&b=3&f=1090943466&p=13
: http://www.wretch.cc/album/show.php?i=goldfish0909&b=3&f=1090943467&p=14
: http://www.wretch.cc/album/show.php?i=goldfish0909&b=3&f=1090943468&p=15
: 如想要看原文獻的話,來信通知,我會寄給您的
: 先謝謝回答的人了 ~^^~
這個表protein crystallographer通常稱為 Table 1
(雖然在你的paper裡並不是第一個表)
這個表裡記錄了一些data statistics
就像s板友說的基本上這個表告訴你你的data及model的quality如何
分作兩部份: Data collection statistics和refinment statistics
Data collection statistics
這部份告訴你xray diffraction所給你的data set品質如何 還有晶體的一些基本參數
beamline x-ray的光源 可能是同步幅射光
或inhouse (通常是rotating Cu anode) 常用Cu K_alpha的波長
Space group 這個告訴你你的晶體的對稱性
總共有230種可能性 不過自然界沒有右旋的胺基酸
所以沒有鏡面跟inversion對稱 所以只有65種
Cell dimensions 組成晶體的單位晶格的參數
Resolution(A) 解析度 你可以把這想成可以把蛋白質看的多'清楚'
數字愈小代表能解析的atomic detail愈多
Rmerge/Rsym Rmerge用在combine不同data sets的時候
Rsym則用再同一組data中;
基本上就是對同一個繞射點而不同的measurements之間的差別
I / σI 繞射強度/其誤差 可以把他想成 signal to noise ratio
這個參數和R通常用來判斷取到的data quality如何
Completeness (%) 顧名思義就是data的完整性
可能有些繞射點沒取到 這個數就不會是100%
Redundancy 對於對稱性比較高的晶體
只要把他轉比較小的角度就可以取到完整個data set
有時候collect到的會比需要的更多
例如一個繞射點(h k l)取了兩次或三次之類的 Rsym就是這樣來的
你paper上的表叫multiplicity
Unique reflections 承上;可能會收集到多於一組的(h k l)
所以這個數字代表你所有收集到的unique (h k l)
Refinement Statistics
解x-ray stucture基本上就是去build一個atomic model
你要把你的model跟實際測量到的reflection做比較 重複這樣的過程
直到得到最佳的model 這個過程稱為refinement
Resolution 跟上面的一樣
No. reflections 就是有多少unique的(h k l)
Rwork / Rfree model跟實驗數值的差別
通常在refine的過程中會把一些reflections取出來
這些不參予refinement的過程 剩下的那些就叫work set
用free set的好處是可以看refinement有沒有biased
Rfree通常會比Rwork高一點 因為這些set沒有參與refinement
可是如果Rfree比Rwork大很多 可能說明你的model不太對
No. atoms model中的原子數
B-factors 表示原子位置多精確
R.m.s. deviations 這應該不用特別解釋就是RMSD
Ramachandran plot 就是跟你說你的model跟protein的ramachandran比
有哪些落在core/allowed/disallowed region
===
基本上這個表代表了你model的可信度
通常讀structure的paper已經愈來愈少人去看table 1了
有時候甚至被放在supplementary裡面
這就是為什麼前陣子會有很多fake structures了
再這樣下去
搞不好以後deposit structure還要把每個frame都附上 XD
有錯請指正 :)
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
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