[討論] emulsion PCR 原理

看板Biotech (生命科學)作者 (黑鮪魚)時間15年前 (2010/08/05 01:28), 編輯推噓0(007)
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小弟上網查了些資料還是有些部分不太懂 以下問題: 1.待擴增的序列會在它的兩端各接上A B adaptor 那這兩個adaptor是如何判別要接在序列的哪一側? ex:A adaptor 接5' B adaptor 接3' 2.當被選定的序列與微珠結合,那微珠是利用何種方式 來篩選只與這條序列作結合?(資料上寫說一顆微珠只與一條特定序列接合) 那會不會有一顆微珠上接著很多序列的情形發生?要如何排除? 以上這兩個點我搞不太清楚詳情 請專業的鄉民們替我解答 謝謝>"< -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 114.35.205.201

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454 sequencing?
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恩~sequencing方面就大致了解 如何amplify就不太懂qq
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依稀記得是用limited dilution讓一珠最多接一個fragment
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然後如果真的有接上兩個的話會在後續的分析中過濾掉
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然後我猜!我猜adapter上面有做modification
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所以5'adapter就是黏在5'而不會接到DNA片段的3'去
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不過我自己沒有在上機,其實沒有很清楚 囧
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