[討論] Membrane protein extraction方法(300P幣)

看板Biotech (生命科學)作者 (Phil-Ku)時間15年前 (2011/01/10 16:44), 編輯推噓0(002)
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最近的實驗必須要看 non-receptor tyrosine kinase在不同條件下被recruit到membrane的情形 閱讀了一些期刊後發現,普遍的做法是用Triton X-100 + sucrose gradient分層 此作法通常需要超高速離心 但好像也有一種做法是用Triton X-114去做分層,但不需要超高速離心 (由於老師一直恐嚇說如果超高速離心沒處理好,會提早畢業但沒證書,因此能儘量不用 就不用那台老機器),因此... 1. 想請問一下,這兩種做法的差異性在哪? 2. 如果是Triton X-114這種做法,所看到的分層現象,應該是 (上層) 水層 (中間)Sucrose cashion (下層)detergent phase 還是順序有所差別呢? 3. 我試了幾次 Triton X-114作法 發現可以抽出membrane-associated protein (例如Rho) 但SDS-PAGE跑出來的band卻會smear(如圖 http://img545.imageshack.us/f/25531824.jpg/右邊那條) 推測可能是detergent含量太多,但如果用Acetone沉澱後,蛋白會無法回溶 請問版友們對去除detergent步驟是否有好的建議? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.112.121.97 ※ 編輯: waitingu 來自: 140.112.121.97 (01/10 16:48)

01/10 23:32, , 1F
超高速離心用稱確定平衡的話沒這麼危險吧
01/10 23:32, 1F

01/14 11:39, , 2F
去Fisher Scientific 買kit分離
01/14 11:39, 2F
文章代碼(AID): #1DAiRLsI (Biotech)
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