[求救] 用TRIzol抽RNA時 想要去除DNA
爬文已有相同標題 但還是有些不清楚處想麻煩大家m(_ _)m
實驗(genomic sequencing)需要大量且較純的RNA.
目前我是以TRIzol抽取 質量都還OK~
問題出在最後需要用DNase去除DNA的37度30分鐘的incubation.
此步驟會讓RNA降解非常嚴重!!濃度直接掉了五.六倍~(nanodrop)
膠片也難看到一個極致!!(抱歉手邊無圖~)
想請問各位 有無去除DNA而不傷害RNA的方法??
爬文發現 似乎用TRIzol抽就可以把大部分DNA去除???
跑非變性膠會看到上面有一大坨gDNA嗎??
(抱歉我沒試過~我接收的prorocol都有DNase的步驟)
(等材料長好~我會試試看!!)
另外 聽說有不需要incubate的去除DNA方法???
(某種試劑加入幾滴即可??)
(正等待消息來源寄給我相關資訊)
還有一個約是TRIzol價錢兩倍的新產品 RNAzol (第四代??)
在實驗中可以不用加chlroform 也可以省掉DNase
(偷偷說現在有試用品可以拿~不過只有3ml的樣子Q口Q)
可是真的爆炸貴的!!!
該如何是好??
麻煩大家了!!
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* * * ~呀唷~!!你要帶我出去玩嘛??~
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