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[討論] PCR試劑

看板Biotech (生命科學)作者 (我超強暴)時間14年前 (2011/10/13 20:58), 編輯推噓3(3推 0噓 9→)
留言12則, 5人參與, 最新討論串1/2 (看更多)
大家好 請問PCR試劑 sterile distilled water、dNTPs、PCR buffer、forward primer、reverse primer 可以先加好 儲存在-20度嗎? 隔天再加 taq polymerase、template 還有 每次在加試劑時 都很怕汙染到 所以每加完一個PCR tube 就會換一個tip 再去吸相同試劑 加下一個 PCR tube 請問試劑會不會很容易汙染阿? 謝謝大家 -- ※ 發信站 :批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.112.4.181
推
10/13 21:08, , 1F
如果每管都是一樣的mixture,直接配一個大管的再分裝
10/13 21:08, 1F
→
10/13 21:08, , 2F
這樣還可以減少一管管加的誤差~如果tip沾黏很嚴重的
10/13 21:08, 2F
→
10/13 21:09, , 3F
話,換是好事,只是很累)用酒精把桌面,pippet和手套擦
10/13 21:09, 3F
→
10/13 21:09, , 4F
一下,沒那麼容易汙染~
10/13 21:09, 4F
推
10/13 21:13, , 5F
也沒這麼容易汙染吧= =,當然勤勞點換不會是壞事XD
10/13 21:13, 5F
→
10/14 01:15, , 6F
可以放阿我放過 不過我也想問 為何forward 和reverse不能
10/14 01:15, 6F
→
10/14 01:15, , 7F
把working stock 加在一起保存呢?
10/14 01:15, 7F
推
10/14 01:58, , 8F
在所有的生科實驗中，PCR算是很不容易被汙染的實驗
10/14 01:58, 8F
→
10/14 21:35, , 9F
回樓樓上...你如果實驗需要一組的Fr加另一組的Rvs 混在一起..
10/14 21:35, 9F
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10/14 21:36, , 10F
就糗了XDD.... 前天剛好需要這樣做
10/14 21:36, 10F
→
10/14 21:37, , 11F
我想不混一起可能是後續可以視目的挑來用吧 這樣可以不受限
10/14 21:37, 11F
→
10/14 21:37, , 12F
同一組 primer
10/14 21:37, 12F
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kobeiloveyou
14年前, 10/13
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