Re: 請問關於竹子的組織培養
※ 引述《ndmcls.bbs@ptt.cc (季勗)》之銘言：
> 就丟一個含 promoter+ORF+3'-UTR 的片段就可以了?
> 饒了我吧, 你總要把這段塞進一個 vector 裡吧, 這個 vector 總要
> 有一些東西, 比如說 T-DNA 的 LB/RB region. 這個就叫載體, 好不好?
不需要。
當然我在製作那段的時候，會把它放到pGem-T。轉殖的時候，我就把
pGem-T剪掉了，不過有時候發懶，我也懶得剪，也是一樣可以用。呵呵。
> 目前在植物界除了 virus, 就是使用 T-DNA 來做 stable transgenic
> plant. 不過如果你真的有這種不需載體就能轉的 protocol, 麻煩你給
> 我一些 referance paper, 我拿給我們的轉殖室, 這樣我們以後就輕鬆
> 了.
就如我上面所說的。沒有什麼特別的protocol。
而且我們整間實驗室都是這樣搞的。我去找找original paper看看。
那各甘蔗的轉殖好像也是這樣用暴力法硬幹，我去找找再跟你說。
我也曾經連promoter都沒有，只轉ORF+3'-UTR，做promoter
tagging，也是可以的，當然基因被表現的機會低很多很多，
因為不一定會跑到promoter的後面囉。。
不過cell是embryogenic cell (suspension culture)。
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