Re: DNA 分解的問題

看板Biology (生物學)作者時間19年前 (2007/05/12 13:32), 編輯推噓0(000)
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※ 引述《forWinds.bbs@ptt.cc (ACE COMBAT ZERO)》之銘言: > ※ 引述《ccjolin.bbs@bbs.badcow.com.tw (燃燒我的小宇宙)》之銘言: > : 抽好的dna放在4度冰箱, > : 之後要做實驗時常常發現蛋白質量很少, > : 拿去跑膠檢查dna, > : 結果發現很多管dna都有degrade的現象, > : 但還好不是很嚴重。 > : 有沒有不讓dna分解保存的方法呢? 你抽DNA的技術抽的好的話...原則上是不容易degrade的 不知道你是用傳統法還是用kit?蛋白質量很少的意思是? 若是要長時間保存...可以如其他大大所述加TE buffer.... 若是重要但不是常用的DNA...就放-20保存 > 銜接我推文中的疑問... > 學姐最近把一年前抽的DNA(保存在4℃)拿去純化並定序 > 定出來的結果相當糟 > 但是先前跑膠看不太出來 > 是不是真的是因為放太久 所以才有這樣的結果 到不是很確定 > 但如果你如果沒有把DNA放很久 DNA就degrade很明顯 > 那可能要檢查一下冰箱了... 如果要送定序...最好是用新鮮剛抽取的DNA... 放置一段時間的DNA常常定序結果很不好...原因不明... 不知道是用哪種方法抽DNA及純化的? -- ┌─────KKCITY─────┐ KKCITY 市民小常識 bbs.kkcity.com.tw Q:文章標題前有#符號是代表什麼意思? └──From:140.116.253.121 ──┘ A:被作者加密了,需輸入密碼才能閱讀 --
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