Re: [問題] RNA轉cDNA

看板Biotech (生命科學)作者 (小了了)時間19年前 (2006/07/18 00:59), 編輯推噓0(000)
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※ 引述《lakerjackt (N￾N )》之銘言: : ※ [本文轉錄自 Biology 看板] : 作者: lakerjackt (N￾N ) 看板: Biology : 標題: [問題] RNA轉cDNA : 時間: Mon Jul 17 20:23:51 2006 : 就是想請問,大家把RNA轉成cDNA時, : 所用的tube是用滅菌後的小管嗎(就是跑pcr的tube) 不一定。我們實驗室是用滅菌後的1.5ml微量離心管。 : 那 tip也是用滅菌過的嗎?而不是用廠商弄好的嗎? 我們都是買tips自個兒插,再拿去滅菌,乾燥後使用。 : 我知道抽RNA是不能用滅菌的tip,那轉的時候呢??? 沒人這麼說過吧?! RNA 實驗從頭到尾都用滅過菌的tips啊。我們的膽子都比較小, 不敢隨便亂改步驟,也不大相信沒滅過菌的東西。 : 還有...問大家一個笨問題, : 就是一開始去定primer之後,廠商送來設計好的primer, : 然後部是要回溶嗎,那若剛科使很白吃誤以為已經加了, 通常送來的都是乾燥品,需要回溶。 : 然後把tip深到差不多底部吸,發現原來沒加二次水回溶... 那tips到底碰到底部了沒? : 那我這樣的動作會不會影響我用水回溶的效果......??? 如果tips有碰到過,那很可能會被tips弄掉一些 (或是很多,要看情況)。 不過,通常外面廠商送來的primers是在微量離心管底部的一邊, 如果你碰到的那一邊沒多少東西的話,應該不會有什麼大問題。 回溶後重新定量primer濃度就行了。 : 就是primer會不會被我弄壞?? 那得看你的操作過程了。 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 218.167.22.252
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