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CHIP assay

看板Biotech (生命科學)作者haveacat (有隻貓)時間19年前 (2006/07/26 18:00)推噓3(3推 0噓 0→)

留言3則, 2人參與討論串1/4 (看更多)

最近在做CHIP assay (chromatin immunoprecipitation assay) negative組別我是不加抗體所以正常是沉澱不下DNA 但是最後利用PCR偵測卻一直夾出DNA片段其他別組加抗體的也有夾出片段只是negative一直無法很乾淨 wash buffer用 TSE-500*3 LiCl*1 TE*3去洗是否其他人有經驗如何降低non-specific binding PS: sonication後 DNA片段已到200-1000bp間了我也照protocal加agarose beads時混入salmon sperm DNA和BSA 難道還有其它小技巧嗎幫幫解個惑吧????/ 謝謝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 163.15.174.67 ※ 編輯: haveacat 來自: 163.15.174.67 (07/26 21:50)

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19年前, 07/28

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19年前, 07/26

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