Re: CHIP assay

看板Biotech (生命科學)作者 (學鋼琴,左手怎麼那麼笨)時間19年前 (2006/10/11 01:11), 編輯推噓1(101)
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※ 引述《haveacat (有隻貓)》之銘言: 最近在做CHIP assay (chromatin immunoprecipitation assay) negative組別 我是不加抗體 所以正常是沉澱不下DNA 但是最後利用PCR偵測 卻一直夾出DNA片段 其他別組加抗體的也有夾出片段 只是negative一直無法很乾淨 wash buffer用 TSE-500*3 LiCl*1 TE*3去洗 是否其他人有經驗 如何降低non-specific binding PS: sonication後 DNA片段已到200-1000bp間了 我也照protocal加agarose beads時 混入salmon sperm DNA和BSA 難道還有其它小技巧嗎 幫幫解個惑吧????/ 謝謝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 163.15.174.67 ※ 編輯: haveacat 來自: 163.15.174.67 (07/26 21:50)

07/27 11:14,
你的blocking怎麼做的
07/27 11:14

07/29 20:12,
protein A 中要加salmon sperm DNA,就可降低
07/29 20:12

07/29 20:16,
我打錯了,是應該會降低才對呀@@
07/29 20:16
唉唉 最近也摸到了ChIP,也碰到了跟原PO一樣的問題 我用的抗體是確定能做ChIP的 而我的PCR cycle數為25個 做了好幾個條件就是無法降低negative control(IgG)的訊號 有沒強者可以幫忙一下 p.s 我的blocking condition 0.1 mg ssDNA/ml+1 mg BSA/ml將protein A beads先saturation Any help and suggestion would be greatly appreciated!! Thanks a lot. -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.114.100.165 ※ 編輯: aggaci 來自: 140.114.100.165 (10/11 01:18)

10/19 16:48, , 1F
先將lysate+bead去除nonspecific binding,
10/19 16:48, 1F

10/19 16:49, , 2F
再將sup.進行ChIP
10/19 16:49, 2F
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