Re: [問題] cloning

看板Biotech (生命科學)作者 (修身齊家治國賺大錢)時間19年前 (2006/11/01 15:59), 編輯推噓5(502)
留言7則, 4人參與, 最新討論串2/3 (看更多)
小弟的cloning 算是比較土法鍊鋼的, 提出來跟大家討論一下. 我基本上是做PCR subcloning, insert大小從1kb~3kb不等. 通常是用pfu, 30 cycle. 前題是PCR確定能work, 並盡量減少 template的量.一個sample跑兩管PCR, 這樣子PCR product比較多. 把兩管PCR product收集在一起, 加入1/10體積的3M Na-Acetate, 再加入10倍體積的純乙醇, 置於室溫15分鐘 室溫離心, 14000rpm, 15分鐘, 結束後應該可以看到有白色沉澱 倒掉上清液, 用70%酒精清洗沉澱物, 再離心, 去掉酒精 白色沉澱完全乾燥後, 用30 micro-liter的水回溶. 把回溶的PCR產物全部拿去做enzyme digestion (我的primer有設計RE site), overnight 第二天把sample進行gel extraction, PCR product的量應該是很夠"消耗"的了. 土法鍊鋼, 見笑了, 不過我用得還挺順手的,而且很適合經費短缺的Lab...唉... -- -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 69.115.156.190

11/01 16:58, , 1F
我覺得有時候手動的純度濃度反而比kit好喔!
11/01 16:58, 1F

11/01 18:21, , 2F
為什麼PCR產物還要enzyme digestion啊?
11/01 18:21, 2F

11/01 20:06, , 3F
因為不是做TA cloning..接一般的vector當然要用RE處理
11/01 20:06, 3F

11/01 23:46, , 4F
不太懂??pfu可以做clone嗎?
11/01 23:46, 4F

11/02 17:10, , 5F
還是不懂,primer設計RE site是在兩條primer上再加RE site
11/02 17:10, 5F

11/02 17:11, , 6F
這樣PCR product出來不是就可以直接接進cloning site了嗎?
11/02 17:11, 6F

11/02 17:12, , 7F
不好意思,我沒做過cloning,所以有這種問題
11/02 17:12, 7F
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