Re: [求救]IHC的background消不掉

看板Biotech (生命科學)作者 (腦殘無極限)時間18年前 (2007/12/28 16:37), 編輯推噓4(402)
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oopa: 如果方便可以提供你是用哪種組織及blocking的條件,會比較 12/27 oopa: 容易找問題,或許有些人有類似的經驗 oopa: background可能來自組織本身的biotin,此時就要從blocking著手 everything47: 你的組織本身就有顏色嗎? 會不會是過染了? everything47: 如果是過染 把一抗的比例調低試試 roddic: 你有做antigen unmasking嗎? ------------------------------------------------------------------------ 真的感謝各位前輩的指教, 我用的是心臟組織,目前blocking的條件是1%的PBA於室溫下一小時, 而且另外在一抗前,還用一個comercial的power blocking reagent做blocking, 至於組織本身顏色的問題,心臟組織我目前染的感覺,在螢光顯微鏡下, 不同濾鏡片,也會呈現不同顏色, 至於在光學顯微鏡下,我到覺得沒啥顏色就是, biotin的問題,其實我不太懂,但是該做的步驟我都有, 像是H202的quench,這方面我不熟悉,所以我不知道會不會有什麼影響 另外,antigen unmasking我是有做的,我是以10mM的sodium citrate, 以隔水加熱法,於沸水中作用20分鐘, 不過冷卻的動作我倒是挺隨性,煮完我就直接泡在PBS了,不知道這樣會不會有影響 過染的問題,我比較好奇的是,各位前輩在做DAB染色時, 當加入DAB reagent後,都可以在30秒內, 整個組織切片,會用肉眼就可以看到明顯的變成紅褐色嗎? 因為我目前有這樣的狀況。 抱歉,敘述的不是很好,不知道各位前輩在做DAB時, 最後在染核時,是用什麼染劑, 以及染完後,是否整個組織顏色都會變成此染劑的背景色 謝謝各位喔 m(_ _)m -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.109.40.11

12/29 17:07, , 1F
肉眼看到紅褐色 應該是很正常的喔 你的抗體確定可以
12/29 17:07, 1F

12/29 17:08, , 2F
作IHC嗎?
12/29 17:08, 2F

12/31 09:43, , 3F
請問一般做IHC的切片厚度是多少啊?
12/31 09:43, 3F

12/31 13:38, , 4F
是觀察目的而定 有人是細胞大小決定厚度 有人是看paper
12/31 13:38, 4F

01/01 19:46, , 5F
DAB我會以30min內肉眼看的到褐色為主
01/01 19:46, 5F

01/01 19:47, , 6F
然後再染hematoxylin 背景會變紫色
01/01 19:47, 6F
文章代碼(AID): #17TBM_ui (Biotech)
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