Re: [求救] pcr的問題

看板Biotech (生命科學)作者 (yuki)時間18年前 (2008/04/03 16:40), 編輯推噓1(100)
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之前的問題一直沒有解決.... 回想了很久到底有換過了什麼 後來才想起 實驗室的taq是有換了 跟別的廠商買了一批 可是我不確定我之前做OK的是不是用新一批的taq了 因為沒有紀錄的很詳細 所以想請問使用不同家的taq做出來結果會不一樣嗎? ※ 引述《yukilee (yuki)》之銘言: : 我的template是血液的DNA : 所有反應條件都一樣 : 跑膠出來以前都很漂亮的只有一條band : 可是現在就莫名其妙的變成2條band : 有試過拿回之前做出來只有1條band的DNA來重做 : 還是一樣變成2條band : negative control沒汙染 : 重新order過primer 結果還是一樣 : dNTP buffer taq 做別的基因都沒問題(也換新過) : 也換過別台機器 還是一樣 : 也重測過反應條件(加DMSO/MgCl2 重跑gradient) : 還是不會像以前那樣只有1條band的結果 : 到底問題出在那裏呢? : 連學姊都說超出他的能力範圍 : 請問有沒有高手指點指點呢? : 感激不盡!! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 163.15.154.12

04/03 20:56, , 1F
會 效果會不同 可以把primer量減少或溫度調高試試
04/03 20:56, 1F
文章代碼(AID): #17z9W7Pl (Biotech)
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