[討論] RNA電泳

看板Biotech (生命科學)作者 (孤光天使)時間17年前 (2008/10/28 22:13), 編輯推噓2(206)
留言8則, 4人參與, 最新討論串1/2 (看更多)
我同學他們要用甲醛電泳去跑 外染EtBr 10分鐘 退染 30分鐘 而我們實驗室是只用 一般的1%的膠 直接跑 因為我們是用內染 直接就可以拍了 那 染膠 退染 要需要那麼久嘛 另外 為什麼 要用甲醛電泳 有什麼特殊的目的嘛 = =? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 118.170.35.79

10/28 22:35, , 1F
RNA有很多二級結構,需要以formamide打開才能依分子量分開
10/28 22:35, 1F

10/28 23:19, , 2F
那沒打開二級結構 不是也能看的出 RNA純不純
10/28 23:19, 2F

10/28 23:19, , 3F
依分子量是 28S = 4.5kb 18S = 1.9kb 這個嘛 ?
10/28 23:19, 3F

10/29 00:41, , 4F
如果要做Northern的話最好用formamide gel
10/29 00:41, 4F

10/29 00:43, , 5F
打開self-paired之後,probe才能hybrid上去,印象是這樣
10/29 00:43, 5F

10/29 01:21, , 6F
二級結構沒打開只會有糊糊一長條,直接跑agarose電泳就會這樣
10/29 01:21, 6F

10/29 01:22, , 7F
所以才要加formamide跑電泳,解開結構才會有正確的分子量泳動
10/29 01:22, 7F

10/29 01:23, , 8F
染膠退染都是用擴散效應,想要快一點就勤換水...
10/29 01:23, 8F
文章代碼(AID): #191nuFu1 (Biotech)
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