[求救] 有辦法讓細胞在換medium時不要被沖起來嗎?

看板Biotech (生命科學)作者 (醫工所昏迷中)時間16年前 (2009/07/10 16:32), 編輯推噓5(508)
留言13則, 8人參與, 7年前最新討論串1/1
不管是活的cell或是固定後的死細胞,有時在實驗過程中要換medium或buffer時, 貼不好的細胞就會大片大片的跑起來,如果是像neuron會比此相連的,一起來就是全部 再見了。 有人說慢慢抽吸,也有人說傾斜沿壁加,不過這些做法效果也不好,反而是well一多, 因為加太慢傾斜造成cell"晾乾"太久,反而更容易掛掉。 請問這些情況有辦法改善嗎?除了整盤離心以外還有別的方法嗎? -- 小黃小黃別生氣,明天帶妳去看戲。 我坐椅子妳坐地,我吃雞腿妳啃骨。 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.112.137.75

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每個well都只吸到剩一點後再一起快速吸乾,不然就不要貪
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圖每個well都要一起吸乾啊!
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PBS原本5min,我一格一格換,一個cycle要20 min哪。
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如果是螢光的二抗步驟就更累了。另外就是活細胞在外操作過
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久也不好嘛!
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coating 東西吧Orz
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以前養愛飄的HEK293T,就是用1ccTip慢慢吸慢慢加~
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1個6-well的孔就花1分鐘慢慢加medium進去~囧
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我也被這問題困擾= =
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你養的是neuron?那我建議還是coating,依我經驗難照顧
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慢慢換+coating會有幫助
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11/11 01:35, , 12F
我也被這問題困擾= = https://daxiv.com
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01/03 16:57, 7年前 , 13F
1個6-well的孔就 http://yofuk.com
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文章代碼(AID): #1ALloVO0 (Biotech)
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