[求救] 免疫螢光染色

看板Biotech (生命科學)作者 (心情真好~)時間16年前 (2009/08/27 23:42), 編輯推噓0(003)
留言3則, 2人參與, 最新討論串2/6 (看更多)
各位大家好,想請問大家我這樣的染色步驟是否可行 因為出來的結果有時候成功有時候又失敗 以染NeuN為例好了 [Chemicon, MAB377, Ms] 1. Slide 56~60度西 x 15分鐘 2. Slide 浸泡 xylene 5分鐘 x 2 --> 100%酒精 3分鐘 --> 95% 酒精 3分鐘 --> 80% 酒精 3分鐘 --> H2O 30秒 3. PBS wash 5分鐘 4. Blocking 2小時 [PBS + 10% Normal goat serum + 1% BSA + 1% Triton X-100] 5. 不wash 將blocking solution敲乾淨 6. 加入一抗 [PBS + 2% Normal goat serum + 0.2% Triton x-100] overnight 7. Wash PBS 5分鐘 x 2 8. 加入螢光二抗 [避光,配方同一抗] (invitrogen Alexa Fluor系列) 9. Wash PBS 5分鐘 x 2 [避光] 10. 滴anti-fade 封片 [避光] 想詢問各為這樣的protocol是否可行,我在做的時候有確定不是因為片子乾掉 而造成失敗~ 另外想請問各位的是PBS配方 我們家的是 0.01M PBS(2L): 1.8 NaCl; 0.432 NaH2PO4; 2.16 Na2HPO4; PH7.4 我另外有要到 1. (1L)dH2O 800ml; NaCl 8g; KCl 1.2g; Na2HPO4 1.44g; KH2PO4 0.24g pH7.4 2. 0.1M PBS(2L): 18.4g Na2HPO4; 17.5g NaCl; 5.04g NaH2PO4. H2O; 0.4g KCl 這兩種,想請問這兩種的差別是有聽說1.是用在活細胞 2.就不知道了;哪種配方 是比較適合用在免疫染色上(組織) 先謝謝各位了,若改善後有結果會在上來跟各位分享步驟~ 祝各位 實驗順利!! -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 125.225.149.70 ※ 編輯: takkyu 來自: 125.225.149.70 (08/27 23:43)

08/28 00:10, , 1F
另外想請問雙染的話需要注意哪些地方呢?
08/28 00:10, 1F

08/30 19:07, , 2F
沒有做antigen retrival, antigen沒暴露出來,當然沒結果
08/30 19:07, 2F

08/30 19:09, , 3F
rehydration後用citric buffer做antigen retrival
08/30 19:09, 3F
文章代碼(AID): #1AbgblbA (Biotech)
文章代碼(AID): #1AbgblbA (Biotech)