[討論] 請問西方點墨的原理 純化蛋白質
小弟才疏學淺
有個問題想請問
本次教學實驗是純化amylase酵素
經過鹽析 離子過濾 膠體過濾
最後做了電泳分析分別得到下列四種膠片
1.SDS-PAGE CBG染色 (看蛋白質分子量)
2.西方點墨 顯色(?)
3.native PAGE CBG染色(看蛋白質電荷,大小 比較sds?)
4.STARCH PAGE(看酵素活性)
其中西方點墨一抗是辯視 amylase嗎?
如果是的話所以該圖也是看活性?
經過SDS作用後的酵素活性會改變嗎?
感謝大家
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life is too short .
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 123.192.156.84
推
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一時忘了...所以西分的圖是看amylase的含量 跟活性無關 謝謝
※ 編輯: soul777 來自: 123.192.156.84 (06/07 22:37)
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