Re: [求救] 抽RNA濃度很低

看板Biotech (生命科學)作者 (夢夢夢夢想家)時間9年前 (2016/06/27 13:12), 9年前編輯推噓0(004)
留言4則, 2人參與, 最新討論串2/2 (看更多)
xxtomnyxx: 你把 lysate 填到 gDNA column 時你的 lysate 是不是很 06/24 20:03 → xxtomnyxx: 黏稠不像一般的流體?過完 gDNA column 後加酒精有沒有 06/24 20:03 → xxtomnyxx: 把溶液混合均勻?有沉澱物的話沉澱物也要一起放到 RNA 06/24 20:04 → xxtomnyxx: column 上。 06/24 20:04 過完gDNA column後加的酒精都有混和均勻 沒有看到沉澱物 不過加lysis buffer的時候倒是有些sample看到大量沉澱物 有些沒有有些有 請問lysis buffer 怎樣情況下會有沉澱物呢? 謝謝! 推 ararthur: 低於10的 先確定不是鹽類或蛋白peak的尾巴蓋到A260 06/26 00:25 → ararthur: 可能真的只是雜訊 06/26 00:25 → ararthur: 我覺得是抽RNA有問題 那幾組根本沒抽到 看了一下詳細數值 應該不是雜訊 QQ" -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 140.112.93.184 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Biotech/M.1467004335.A.4F9.html

06/27 13:34, , 1F
那些沉澱物是什麼顏色?另外你把細胞種在 scaffold 上
06/27 13:34, 1F

06/27 13:35, , 2F
,所以 lysis 是直接加 lysis buffer 到 scaffold 上?
06/27 13:35, 2F

06/28 15:57, , 3F
呃...應該是白色的? 像是鹽類,scaffold 是聚乳酸
06/28 15:57, 3F

06/28 15:58, , 4F
是把scaffold 夾到Lysis buffer 裡面放
06/28 15:58, 4F
※ 編輯: baal90317 (140.112.93.188), 07/07/2016 05:35:46
文章代碼(AID): #1NSBMlJv (Biotech)
文章代碼(AID): #1NSBMlJv (Biotech)