[問題] plate 塗菌問題?

看板Biology (生物學)作者 (金魚)時間15年前 (2010/08/17 23:10), 編輯推噓3(307)
留言10則, 7人參與, 最新討論串1/2 (看更多)
【問題】: 請問版上的前輩們,從養菌管中要取出多少體積的新鮮菌液 塗在固體培養基上,細菌的單一菌落才會粒粒分明? 【問題起因】:最近在養菌挑單一菌落的時候,總是塗不出粒粒分明的單一菌落 因此實驗無法進行下去,特來版上請教。 【個人看法】:我使用的方法是從 3 ml 新鮮的菌液 (在液態培養基 YEP 中培養 12~16 hrs) 吸取 20 ul,加入 180 ul YEP 塗在固態培養基上, 也就是稀釋 10 倍塗菌,可是菌長出來還是像鼻涕一樣一坨,是 不是稀釋倍數要再提高? 還是前輩們有其他建議? 本人在實驗上 還是菜鳥,希望版上的前輩們給予一些建議,謝謝。 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 61.227.156.106

08/17 23:23, , 1F
試試三區或者四區劃線法 第一區用LOOP沾一下菌液就好
08/17 23:23, 1F

08/17 23:24, , 2F
overniget的菌液 20ul稀釋10倍還是太多了
08/17 23:24, 2F

08/17 23:31, , 3F
稀釋?? 塗上去的菌量沒有因為體積增加而改變吧
08/17 23:31, 3F

08/18 00:47, , 4F
感謝樓上前輩建議,我會去試試的,感恩~~
08/18 00:47, 4F

08/18 08:50, , 5F
何不做一次序列稀釋 就知道哪個稀釋梯度比較適合...
08/18 08:50, 5F

08/18 11:26, , 6F
請問樓上前輩,何謂一次序列稀釋,小弟我不解? 感謝
08/18 11:26, 6F

08/18 12:33, , 7F
稀釋十萬~千萬倍應該也可以看到菌落, 不過四分法比較簡單
08/18 12:33, 7F

08/18 19:12, , 8F
喔喔~~感激樓上前輩建議~~
08/18 19:12, 8F

08/19 16:42, , 9F
稀釋後因細菌密度改變 所以塗上去的菌數會有差阿
08/19 16:42, 9F

08/26 11:08, , 10F
我也建議先用serial dilution。
08/26 11:08, 10F
文章代碼(AID): #1CQgPfhn (Biology)
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