Re: [問題] 請教關於RT-PCR的幾個問題

看板Biotech (生命科學)作者 (有氣質的台客)時間19年前 (2006/05/23 23:39), 編輯推噓0(000)
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※ 引述《littlebu (LittleBU)》之銘言: : 再請教一下 : 做RT的時候 : 加入藥品的順序有無一定? 沒有(不過得先加oligo-dT進行annealing) : 另外Inhibitor, SSIII, DTT, Buffer一定要各加各的嗎? : 還是也可以像做PCR那樣先混成MIX再分給各管? : 會有什麼影響? 可以 : 還有RNA的濃度不足200的時候 : 如果要取2ug去RT : 要如何做濃縮的動作? 盡量不要,濃度不夠 若為定量實驗,那就用1 micro-gram做,不會怎麼樣 : 有人也是用Microcon的KIT濃縮嗎? : 請多多指點~ 建議不要,若要濃縮何不當初以DEPC water溶RNA時體積減少? RNA不比DNA,他是非常脆弱的 -- http://0rz.net/da0PG 我的相簿.... -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.114.100.165 ※ 編輯: aggaci 來自: 140.114.100.165 (05/23 23:44)
文章代碼(AID): #14SooyHq (Biotech)
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