Re: [求救] 抽pasmid的量都好少

看板Biotech (生命科學)作者 (夢裡不知身是客)時間19年前 (2006/12/18 12:06), 編輯推噓3(308)
留言11則, 2人參與, 最新討論串12/16 (看更多)
我最近也在用Promega Wizard Plus SV Minipreps DNA Purification System 也是問題連連 我慣常養2ml culture (in falcon 14ml tube), 16hr, 150-200 rpm transfer 1.5ml到小離心管 離下來後照protocol做 以往這樣用QIAGEN的kit 或是自己配的buffer + 傳統SDS-alkaline lysis miniprep protocol 都可以得到很好的產量 大約5-10ug (我用的質體都是high-copy number的 在DH5alpha中) 換到這個實驗室後用Promega 同樣的步驟 只能得到大概1-1.5ug的plasmid 根本沒辦法做cloning 菌長得很好 沒問題 又怕是overgrowth 我也試過將培養時間縮為14小時 產量還是很低 像是最後一步離心離久一點確保酒精都離掉了 或是加水時要放個兩分鐘再離 這些我都試過 沒用 後來labmate建議養5ml culture 同時正好舊的一組kit用完 開新的 結果怎麼做都有genomic DNA汙染 跑膠全是genomic DNA 除了resuspension那步用vortex 之後每步驟我都是mix by inversion 4~5 times 不知道genomic DNA哪來的 到底是我錯 還是這批kit有問題 >< 總之這組kit真的很難用 不推薦 再試不出來我就要自己配buffer用回傳統方法了 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 24.162.236.21 ※ 編輯: bluejelly 來自: 24.162.236.21 (12/18 12:20)

12/18 12:26, , 1F
離完酒精後 或許可以放入烘箱 或自然風乾3分鐘左右
12/18 12:26, 1F

12/18 12:27, , 2F
有些kit不能光靠離心把酒精 dry乾 還要烘一下或風乾一下
12/18 12:27, 2F

12/18 12:28, , 3F
不過原廠protocol沒寫這步驟的話 我是覺得或許不需要
12/18 12:28, 3F

12/18 12:28, , 4F
那就真的有可能是kit的問題 跟廠商追究吧...
12/18 12:28, 4F

12/18 12:29, , 5F
可以跟別的lab 借別套kit一起做 這樣才有對照組^^
12/18 12:29, 5F

12/18 12:30, , 6F
protocol上說column若過度乾燥可能也會低產量
12/18 12:30, 6F

12/18 12:30, , 7F
所以我不敢烘或水浴加熱
12/18 12:30, 7F

12/18 12:31, , 8F
我後來也有離完心放個兩分鐘再加水 加完水再放兩分鐘
12/18 12:31, 8F

12/18 12:31, , 9F
也沒用Orz 我會試試去借別的kit的 謝謝建議
12/18 12:31, 9F

12/18 12:40, , 10F
還有 我最後elute用的水或buffer都會以60~65度C 預熱
12/18 12:40, 10F

12/18 12:42, , 11F
也可以幫助DNA的回溶....
12/18 12:42, 11F
文章代碼(AID): #15XXFMrw (Biotech)
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