<求救>lipofectamine 效率

看板Biology (生物學)作者 (咕嘰)時間17年前 (2008/10/05 22:49), 編輯推噓4(403)
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請問有人用過嗎?? 我做了好幾次效率低到看不到想要表現的protein 我的步驟如下: genaid抽plasmid 再以酒精沈澱進一步純化 使用細胞為hela transfect 前一天在六公分盤種9X10五次方細胞 第二天取500λserum free DMEM 與 3μg plasmid混和 20λlipofectamine與500λserum free DMEM混和 等五分鐘 將上述兩溶液混和 等20分鐘 將混合液倒入昨天seeding好的HeLa cell 六公分盤中 HeLa cell 六公分盤會先以PBS wash兩次 以將serum洗掉 六小時候再將medium置換成有serum的DMEM 24小時候收細胞 western檢測 ------------------------------------------------------------------- plasmid有提高至8μg 結果還是一樣 plasmid也有digest後跑膠 位置也對 只不過我欲表現的protein 並不是一個完整的protein 完整序列有276aa 而我只有取1~120 請問有沒有可能是無法folding而被進一步degrate掉?? 以上希望有大大相助 任何建議都好 謝謝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 125.225.133.107 nidus:轉錄至看板 Biotech 10/05 23:30

10/06 12:39, , 1F
1.你怎麼抽plasmid的? 2.丟個GFP plasmid做控制組
10/06 12:39, 1F

10/06 12:44, , 2F
lipofectamine+DMEM與plasmid+DMEM是怎樣混合的?請仔細說一下
10/06 12:44, 2F

10/06 15:40, , 3F
全照genaid protocol抽
10/06 15:40, 3F

10/06 15:40, , 4F
其實有做過只有EGFP的 結果他有表現 而且還蠻多的
10/06 15:40, 4F

10/06 15:55, , 5F
那看來不是 transfection efficiency 的問題了
10/06 15:55, 5F

10/06 20:32, , 6F
transfection前是否先把細胞放到antibiotics free medium
10/06 20:32, 6F

10/06 20:32, , 7F
transfection時是不是在antibiotics free medium?
10/06 20:32, 7F
文章代碼(AID): #18wDFku2 (Biology)
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